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食品安全国度尺度 食品增长剂 磷酸三钾 - 磷酸三钾的测定

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GB 1886.327-2021 食品安全国度尺度 食品增长剂 磷酸三钾

领域
本尺度合用于以氢氧化钾(或碳酸钾)和食品增长剂磷酸(含湿法磷酸)为原料出产的食品增长剂磷酸三钾。。 。。。。。。

分子式和相对分子质量
分子式
无水物: K3PO4
水合物: K3PO4·nH2O
相对分子质量
无水物: 212.26(按2018年国际相对原子质量)

技术要求
感官要求
感官要求应切合表1的划定。。 。。。。。。
表1续.jpg

理化指标
理化指标应切合表2的划定。。 。。。。。。
表2续.jpg

表2续-1.jpg

附录 A
检验步骤

A.3 磷酸三钾(K3PO4)(以灼烧干基计)的测定
步骤撮要
在试样中正确参与过量的盐酸尺度滴定溶液, ,,,,,用氢氧化钠尺度滴定溶液滴定过量的盐酸尺度滴定溶液, ,,,,,以酸度计批示突跃点, ,,,,,凭据氢氧化钠尺度滴定溶液的亏损量推算出磷酸三钾的含量。。 。。。。。。

试剂和资料
盐酸尺度滴定溶液: c(HCl)=1mol/L。。 。。。。。。
氢氧化钠尺度滴定溶液: c(NaOH)=1mol/L。。 。。。。。。
无二氧化碳的水。。 。。。。。。

仪器和设备
酸度计: 分辨率为0.01pH单元, ,,,,,配有玻璃电极和鼓和甘汞电极(或复合电极)。。 。。。。。。
电磁搅拌器。。 。。。。。。

分析步骤
称取约4g按"灼烧减量的测定"灼烧后试样, ,,,,,精确至0.0002g, ,,,,,置于400mL烧杯中, ,,,,,加40mL无二氧化碳的水溶化。。 。。。。。。用移液管正确参与50mL盐酸尺度滴定溶液, ,,,,,缓缓煮沸除去二氧化碳, ,,,,,冷却。。 。。。。。。将已校准的酸度计的电极放入试样溶液中, ,,,,,用氢氧化钠尺度滴定溶液滴定至pH约为4.0, ,,,,,出现突越点, ,,,,,纪录滴定亏损的氢氧化钠尺度滴定溶液的体积V, ,,,,,推算试样亏损的盐酸尺度滴定溶液的体积V1。。 。。。。。。预防溶液从空气中吸收二氧化碳, ,,,,,持续用氢氧化钠尺度滴定溶液滴定此溶液至pH约为8.8, ,,,,,出现突越点, ,,,,,纪录这次滴定亏损的氢氧化钠尺度滴定溶液的体积V2(即从pH≈4.0至pH≈8.8滴定亏损的氢氧化钠尺度滴定溶液的体积)。。 。。。。。。

了局推算
试样溶液所亏损盐酸尺度滴定溶液的体积V1, ,,,,,单元为毫升(mL), ,,,,,按式(A.1)推算。。 。。。。。。
式1.jpg
式中:
50逐一参与盐酸尺度滴定溶液的体积, ,,,,,单元为毫升(mL); ;;; ;; ;
c1 逐一盐酸尺度滴定溶液的浓度, ,,,,,单元为摩尔每升(mol/L); ;;; ;; ;
V  逐一试样溶液加50mL盐酸尺度滴定溶液反映后, ,,,,,用氢氧化钠尺度滴定溶液滴定至pH≈4.0时所亏损氢氧化钠尺度滴定溶液的体积, ,,,,,单元为毫升(mL); ;;; ;; ;
c2  逐一氢氧化钠尺度滴定溶液的浓度, ,,,,,单元为摩尔每升(mol/L)。。 。。。。。。
当V1×c1 ≥ 2×V2×c2时, ,,,,,磷酸三钾(以灼烧干基计)的质量分数ω1按式(A.2)推算。。 。。。。。。
式2-1.jpg
当V1×c1 <>V2×c2时, ,,,,,磷酸三钾(以灼烧干基计)的质量分数ω1按式(A.3)推算。。 。。。。。。
式3.jpg
式中:
V2 逐一从pH≈4.0至pH≈8.8所亏损氢氧化钠尺度滴定溶液的体积, ,,,,,单元为毫升(mL); ;;; ;; ;
c2 逐一氢氧化钠尺度滴定溶液的浓度, ,,,,,单元为摩尔每升(mol/L); ;;; ;; ;
V1 逐一试样溶液滴定至pH≈4.0所亏损盐酸尺度滴定溶液的体积, ,,,,,单元为毫升(mL); ;;; ;; ;
c1 逐一盐酸尺度滴定溶液的浓度, ,,,,,单元为摩尔每升(mol/L); ;;; ;; ;
M 逐一磷酸三钾(K3PO4)的摩尔质量, ,,,,,单元为克每摩尔(g/mol)(M=212.26); ;;; ;; ;
m 逐一试样的质量, ,,,,,单元为克(g)。。 。。。。。。
试验了局以平行测定了局的算术均匀值为准。。 。。。。。。在沉复性前提下获得的两次独立测定了局的绝对差值不大于0.2%。。 。。。。。。

灼烧减量的测定
分析步骤
称取约5g试样, ,,,,,精确至0.01g, ,,,,,置于在800°C±25°C下灼烧至质量恒定的瓷干锅中, ,,,,,于800°C±25°C的高温炉中灼烧30min±5min, ,,,,,于干燥器中冷却至室温, ,,,,,称量。。 。。。。。。


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